Programa científico final

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ACTIVIDAD PRECONGRESO (CUPOS LIMITADOS!)

La actividad está bonificada para los asistentes al Congreso, inscripción obligatoria por cupos limitados.

Los asistentes deben llevar notebook o netbook.

Los interesados sólo en la actividad precongreso, deben abonar $500.

Las actividades comienzan el 31 de octubre.

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TEMARIO DE CURSOS

ENFERMEDAD CELÍACA Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS.DIAGNOSTICO INMUNOLÓGICO

Dra. María Ester Lasta, Dra. Liliana Roquel

  • Epidemiologia de la EC.
  • Trastornos Relacionados Al Gluten.
  1. Enfermedad Celiaca.
  2. Sensibilidad al Gluten.
  3. Alergia al Gluten.
  • Clinica en Niños y Adultos.
  • Diagnostico Inmunologico.
  1. Anticuerpos Antigliadina.
  2. Anticuerpos Antiendomisio.
  3. Anticuerpos Antitransglutaminasa.
  4. Peptidos Deaminados de Gliadina.
  • Marcadores Genéticos. ¿Cuando nos Ayudan?
  • Patologias Asociadas:
  1. Hematologicas
  2. Endocrinologicas
  3. Reumatologicas
  4. Del Sistema Nervioso Central: Autismo, Ezquizofrenia.
  • Biopsia Intestinal. Realizacion y Marcadores Histológicos.
  • Dieta Libre de Gluten. Transgresiones.
  • Calidad de Vida del Paciente Celíaco.

 

ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS DE ENDOCRINOLOGÍA
Dr. Hugo Scaglia, Dr. Eduardo ChalerDÍA 1:

  • Aspectos metodológicos de la Evaluación de Hormona de Crecimiento. Dr. Eduardo Chaler.
  • Prolactina. Dr. Hugo Scaglia
  • Aplicación de Biología Molecular en la determinación de Actividad Biológica de Prolactina. Dr. Hugo Scaglia

DÍA 2:

  • Fisiopatología del eje Hipotálamo-Hipofiso-Tiroideo. Dr. Hugo Scaglia
  • Biología Molecular de las Alteraciones de las Hormonas Tiroideas. Dr. Hugo Scaglia

DÍA 3:

  • Eje Hipotálamo-Hipofiso-Ovárico. Síndrome de Ovario Poliquístico. Dr. Hugo Scaglia.
  • Mecanismos Moleculares involucrados en el Síndrome Metabólico. Dr. Hugo Scaglia

MICROBIOLOGIA DEL PACIENTE AGUDO: NUEVAS TECNOLOGÍAS

Dra. Graciela Greco, Dra. Mariángeles Visús

El objetivo de este curso es actualizar el aporte de las nuevas tecnologías al diagnóstico y tratamiento del paciente crítico.

Las infecciones del tracto urinario son una de las infecciones diagnosticadas más frecuentemente en el ámbito ambulatorio y hospitalario. Por lo tanto, las muestras de orina constituyen el mayor porcentaje de muestras recibidas en los laboratorios de microbiología. El cultivo es el método que determina el agente etiológico pero requiere tiempo y mano de obra intensiva. Presentamos un sistema que determina la carga bacteriana con resultados disponibles en 5 horas.

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa que afecta principalmente los pulmones pero puede también invadir otros sitios anatómicos. El laboratorio aporta al diagnóstico con el resultado positivo de la coloración de ZN de muestras respiratorias o no, y la realización de cultivo en medio sólido o líquido, más la determinación de sensibilidad por métodos tradicionales. El método que presentaremos permite realizar una prueba de amplificación de ácido nucleico totalmente automatizada que emplea un cartucho para diagnosticar la tuberculosis y la resistencia a la rifampicina a partir de muestras de esputo en menos de 2 horas.

El diagnóstico de la infección por C difficile ha sufrido modificaciones ya que los métodos que detectan la toxina y los que detectan las cepas toxigénicas, son relativamente lentos y laboriosos de realizar, y por esto fueron abandonados en los laboratorios clínicos y reemplazados por  ensayos inmunoenzimáticos rápidos que tienen baja sensibilidad y especificidad. Presentaremos el uso de las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de genes de toxinas que ofrecen una sensibilidad mejorada, pero deben ser realizadas sobre muestras diarreicas, para poder discriminar entre infección y colonización asintomática.

La sepsis es una causa importante de morbilidad y mortalidad en el ámbito hospitalario. El diagnóstico rápido mejora las evoluciones de los pacientes y debería reducir los costos de internación. Presentaremos el uso de un panel que por medio de una PCR multiplex permite identificar 24 agentes etiológicos de sepsis y tres genes de resistencia  a los antimicrobianos a partir de botellas positivas de cultivos de sangre que proporciona resultados en aproximadamente 1 hora.

Las infecciones respiratorias agudas son frecuentemente motivo de consultas médicas y de hospitalización en niños, ancianos y en pacientes inmunocomprometidos. La mayoría de estas infecciones son causadas por virus respiratorios, que pueden ser detectados por métodos clásicos, como el cultivo o la identificación de antígenos virales por inmunofluorescencia, por pruebas rápidas de inmunocromatografía o por métodos moleculares como la PCR.  Presentaremos el uso de un panel que por medio de una PCR multiplex permite identificar 17 virus y 3 bacterias en muestras de respiratorio superior remitidas en medio de transporte para virus en 1 hora.

Las infecciones gastrointestinales, sobre todo en los niños, son un problema de salud pública, y los métodos habituales , dependientes de cultivo, detección de antígenos o de observación microscópica requieren tiempo y personal capacitado para realizar el diagnóstico preciso. Los métodos moleculares aportan rapidez, precisión y datos para la epidemiología del lugar. Presentaremos el uso de un panel que por medio de una PCR multiplex permite identificar 23 patógenos entéricos ( virus, bacterias y parásitos) incluso determinando factores de virulencia.

 

ETAPA PREANALITICA – CONCEPTOS CLAROS PARA UNA MEJORA CONTINUASilvia Benozzi, Gisela Unger, Graciela Pennacchiotti

DÍA 1:

  • Etapas del laboratorio. Cómo estamos trabajando en la preanalítica?
  • Fase pre-pre analítica: procedimientos realizados fuera del laboratorio y estrategias para prevenir errores.
  • El problema de la petición médica. Qué impacto tiene en nuestros resultados una demanda inadecuada.
  • Debate: estrategias para mejorar la solicitud médica en argentina.
  • El dilema del paciente. Variabilidad biológica: ¿algo a tener en cuenta?
  • Discusión casos clinicos.

DÍA 2:

  • Variables pre analíticas fisiológicas, variables pre analíticas en la toma de espécimen, Variables pre analíticas interferentes. Definición de las interferencias clínicamente relevantes. Muestra lipémica, ictérica, hemolisis.
  • Interferentes endógenos y exógenos. Uso de anticoagulantes.
  • Puntos críticos de la etapa preanalitica.
  • Recomendaciones internacionales para la identificación del paciente y sus muestras biológicas. ¿Somos conscientes?
  • ¿Ayuno o no ayuno?
  • Debate de casos clínicos.
  • Debate de situaciones de laboratorio.

DÍA 3:

  • ¿Ponemos en práctica la implementación de un sistema de gestión de calidad en esta etapa? ¿Cómo lo hacemos?
  • Debate grupal para unificar criterios y mejorar nuestro trabajo.
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